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528章 伯奇反应、道奇反应和沈奇反应

  沈诺菲几个月大的时候学会了打滚翻身爬行,会叫爸爸妈妈。

  俗话说七牙八齿,现在的孩子营养好,沈诺菲三四个月的时候就长牙齿了。

  一岁的沈诺菲学会了走路,但这姑娘调皮,明明会走路,她出门却非要爸爸抱,不抱就搞事情。

  沈奇完成了今天的工作,抱闺女出门透气。

  “诺菲你四十几斤,相当于我每天抱一袋大米散步,乖女儿,你能下来自己走会儿不?”沈奇对女儿说到,作势欲将女儿放下。

  “抱抱!”沈诺菲抓住沈奇的衣服,死活不肯下地。

  沈诺菲能听懂不少语句,并能熟练使用“爸爸”、“妈妈”、“抱抱”等两个字的简单词语。

  现在的年轻父母知识文化程度越来越高,对于子女的早教愈发重视。

  大凡经济条件尚可的家庭,父母在孩子很小的时候,就会对他们进行系统的早教。

  普通父母难以做到面面俱到、什么都懂,各种各样的早教班生意兴隆。

  沈奇懂的知识不少,他当奶爸这段时间,亲自指导沈诺菲学习各种知识。

  数理化生,语英历政,天文地理,体育运动,沈奇会教的东西有很多,都是专业级以上水平,指导一岁的女婴没有问题。

  唯独艺术方面沈奇不够专业,他想教沈诺菲钢琴、芭蕾、肚皮舞,可惜自己在这些艺术领域的水平有限。

  沈奇一天中有一半的时间当奶爸,另一半做教授。

  欧倍奇药业关于C01C的动物实验最新报告发给了沈奇,目前进展到了狗的实验。

  实验报告显示,狗服用了C01C后,呕吐反应相当严重。

  老鼠的两个胃之间有一层隔膜,导致老鼠无法打嗝或者呕吐。

  而狗、猫、猴等动物哺乳动物对呕吐反应特别敏感,它们吃下令自己感到不适的食物就会呕吐。

  呕吐实际上是对生物体的一种保护,不会呕吐的动物极易中毒。

  狗服用了C01C后,呕吐到生无可恋,这引起了沈奇的重视。

  C01C含有活性物质,必须进行呕吐反应的测试。

  呕吐反应是药物副作用中较轻微的一种,是允许通过评审的一类副作用。

  但是C01C在狗身上的呕吐反应太过敏感,这让沈奇担心。

  动物实验之目的就是为了观察动物是否有严重的过敏、致畸甚至致死,无法通过动物实验的药物,肯定是不能给人类服用的,这种药物没资格进入临床阶段。

  动物实验通常持续一年时间,差不多有三成的新药在动物实验环节宣告失败。

  欧倍奇药业的研发部门实际上在燕大,沈奇召集老烟、程浩南,重新检查C01C的合成路线设计、结构分析、实验室测试等数据。

  “C01C的动物实验出问题了?”老烟问到。

  沈奇点点头说到:“是的,C01C在实验犬身上的副作用比较严重,有一条实验犬因呕吐反应极其剧烈,痛苦到无法忍受,被实验人员处死。所以我们需要对C01C进行改善。”

  一款新型化学药物的实验室团队,通常由十位左右的化学工作者和两三个生物专业的研究人员组成。

  沈奇的药物研发团队就三人,老烟、程浩南是化学工作者,剩下的坑由沈奇来填。

  沈奇当然可以招一些新人,但C01C这个项目比较特殊,C01C最初由沈奇团队在燕大实验室中合成出来,后将其专利开发权以市场价卖给了欧倍奇药业。

  就C01C这个项目而言,沈奇不想让太多人参与研发工作,所以只能自己辛苦一点了。

  “其实做新产品就是这样,不断的验证,不断的改善。我通过实验犬的药代动力学实验数据,进行了一些新的分析,C01C含有一个柔性较差的较长共轭侧链,理论上来说,将该侧链的双键还原之后可以增加化合物的活性。分子结构式上几个字母和数字的变化,体现在活体实验中,有时会产生巨大的效果差异。”沈奇谈了谈他对改善C01C性质的想法。

  程浩南明白了沈奇的意思,他问到:“也就是说,C01C的合成路线,除了第一步,其他的步骤都需要重新设计?”

  “对的,它的母核依旧是苯并噻嗪酮,我们对其侧链进行调整优化。为了方便区分,我们内部将C01C这一次优化的化合物,称为C01C-2吧。”沈奇布置完了任务,南港方面,欧倍奇药业继续推进C01C的动物实验,犬的实验全部结束之后还将进行猴的实验。

  首都方面,沈奇、老烟、程浩南同步开展C01C-2的优化工作,工作重心是在实验室中调整苯并噻嗪酮母核的侧链的结构,最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为C01C的衍生物。

  在C01C-2的合成实验中,沈奇他们发现问题了,将较长共轭侧链的双键还原之后,所得中间体的产率,无论如何也突破不了1%。

  只有百分之零点几的产率,还做个毛线哦。

  “不对头啊,使用伯奇还原反应的产率只有0.52%?”老烟显的困惑。

  在有机合成中,官能团的附加物在联结和断开上的应用被化学工作者广泛使用。

  C01C-2反合成的第一步目标是去掉侧链,但不易直接断开,所以沈奇他们采取先建立一个三元环,然后在大环上增加一两个附加物,以加强整个分子的活性,侧链便可断开。

  一直到这里,反应都很顺利,完全按照沈奇的设定在执行。

  但是,最终采取伯奇还原反应得到中间体,产率仅有0.52%。

  伯奇还原反应是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应。

  此反应最早由澳大利亚化学家伯奇在1944年发表,后被广泛运用于化工、制药等产业及实验室研发。

  老烟屡试不爽的伯奇还原反应在C01C的合成实验中还很管用,但在C01C-2的优化实验中,居然失效了?

  沈奇做出决定,他不再相信伯奇反应的万金油神奇功效:“伯奇反应不管用了,那咱们试试道奇反应。”

  “有道奇反应吗?”老烟和程浩南绞尽脑汁在大脑数据库中搜索,诸多有机人名反应中,貌似还真找不到一个道奇反应。

  “没有吗?”

  “有吗?”

  “那咱们发明一个道奇反应,强行插入具有氢键给体和受体的官能团,然后再用伯奇反应还原。”沈奇在草稿纸上写写画画,有新的想法。

  “别道奇反应了,如果真有沈老板假想的这种反应,根据国际惯例,应该命名为沈奇反应吧?”

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